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¡Actualizando!

¡Hola de nuevo!

Llevo varios meses sin escribir. Y como se suele decir, la ausencia de noticias, son buenas noticias.

Sergio está avanzando mucho en sus terapias.

Aún no se comunica, pero ha aprendido a tirar besos con la mano, a hacer torres de hasta 4 pisos y a abrir puertas y cajones.

Ha pasado de no querer tocar absolutamente nada, a querer cogerlo todo.

Ya come gusanitos!

Y también juega con las perras. A su manera, pero juega.

Le chifla el parque! Ya no le da repelús el césped!





















Le hicieron la valoración de la discapacidad y le han dado un 51 %.Fue un momento muy difícil.Una cosa es saberlo... y otra muy distinta que te llegue oficialmente en un papel y con una tarjeta de discapacitado.Ayer fue la resonancia de control trimestral y esta vez la radióloga estaba muy ocupada.

Le fue imposible adelantarnos algo...


Así que estamos de los nervios hasta el jueves, que es cuando nos dan los resultados.

El día 3 de agosto tenemos la cita con la neurocirujana y el día 9 con la neuróloga.


Si todo sale bien, nos iremos unos días con los abuelos a Torre del Mar.

Necesito tumbarme al sol con un buen libro, relajarme, olvidarme de este maldito año que ha sido el peor de mi vida.


Pero aún siendo el peor, he conocido personas maravillosas.


Ester. A ella la conocí en un foro de maternidad. Tuvimos un pequeño encontronazo que ahora no recuerdo ni por qué... y perdimos todo contacto.

En cuanto se enteró de lo que le pasaba a Sergio, se ha pegado a mi lado y es una de las torres más fuertes que me sujetan. La quiero como una hermana no, como lo siquiente.


Clara. Ella es la mamá de otro niño que al igual que Sergio, tiene una enfermedad rara. Ella también recauda para su causa. Mucho dinero. Necesitan lleva a Ian a EEUU, a radioterapia de protones y terapia génica con células madre. Ella lleva más tiempo que yo en esto y me da consejos y ánimos, aunque yo sé que ella también los necesita.


Pablo... qué decir de Pablo? Es una brisa fresca que entra por una ventana, cuando todo lleva mucho tiempo cerrado.

Es puro amor, pura dulzura, un futuro gran padrazo y se está matando a kilómetros por ayudar a los niños que apadrina la fundación Ve A Por Tu Macedonia.


En este viaje imprevisto a la montaña, no solo te encuentras familias que van a la playa... Muchas se vienen a la montaña con nosotros, a pasar algunos días.

Y se agradece, porque te puedes llegar a sentir muy solo.



En este momento, estamos muy felices en la montaña. Y si la resonancia da bien, aún seremos más felices!


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© 2015 Caminando junto a Sergio

 

 

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